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Fermig®, Sumatriptán 50 mg 2 Tabletas | RAAM®

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Descripción

Fermig® contiene succinato de sumatriptán equivalente a 50 mg de sumatriptán, un antimigrañoso indicado para tratar ataques agudos de migraña con o sin aura. Actúa sobre receptores específicos de serotonina y ayuda a disminuir el dolor de cabeza y síntomas asociados durante la crisis. La caja contiene 2 tabletas, una presentación práctica para el manejo puntual del episodio conforme a la prescripción. No se utiliza para prevenir la migraña y su venta requiere receta médica.

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Características del producto

Principio activo y concentración: Succinato de sumatriptán equivalente a sumatriptán 50 mg
Laboratorio: RAAM®
Forma farmacéutica: Tabletas
Vía de administración: Oral
Subcategoría: Antimigrañoso
Grupo de edad: Adultos
Código del producto: 7502227871065
Tipo de receta: Receta simple
Código de barras: 7502227871065

Principios activos

Sumatriptán

¿Para qué sirve?

Uso terapéutico:: Ayuda al alivio del ataque agudo de migraña con o sin aura, reduciendo el dolor migrañoso y síntomas asociados bajo indicación médica.
Indicaciones terapéuticas:: Tratamiento agudo de ataques de migraña con o sin aura en adultos. No está indicado para prevención de migraña ni para otros tipos de cefalea sin diagnóstico médico.

Dosis

Adultos: tomar 1 tableta de 50 mg al inicio del ataque de migraña, según indicación médica. Si los síntomas reaparecen, puede administrarse una segunda dosis dejando al menos 2 horas entre tomas. No exceder 300 mg al día. No debe utilizarse como tratamiento preventivo de migraña.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al sumatriptán o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Está contraindicado en pacientes con antecedente de infarto al miocardio, cardiopatía isquémica, angina de Prinzmetal, vasoespasmo coronario, hipertensión no controlada, enfermedad vascular periférica, antecedente de accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio, trastorno hepático grave, uso concomitante con ergotamina o derivados, y uso de inhibidores de la monoaminooxidasa o dentro de las dos semanas posteriores a su suspensión.

Información de consulta. Sigue la indicación de tu médico y el instructivo de esta presentación.