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Losartán, Hidroclorotiazida 50 mg/12.5 mg 30 Comprimidos | Schoen®

Losartán, Hidroclorotiazida 50 mg/12.5 mg 30 Comprimidos | Schoen®

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Descripción

Losartán con hidroclorotiazida combina dos mecanismos complementarios para el tratamiento de la hipertensión arterial en adultos. El losartán bloquea la acción de la angiotensina II y la hidroclorotiazida favorece la eliminación de agua y sodio, ayudando a reducir la presión arterial cuando el médico considera apropiada la terapia combinada. Cada comprimido contiene el equivalente a 50 mg de losartán y 12.5 mg de hidroclorotiazida. La caja con 30 comprimidos permite continuar el tratamiento diario prescrito y el seguimiento cardiovascular.

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Características del producto
Principio activo y concentración
Losartán potásico equivalente a losartán 50 mg, Hidroclorotiazida 12.5 mg
Laboratorio
Schoen®
Forma farmacéutica
Comprimidos
Vía de administración
Oral
Subcategoría
Antihipertensivos
Grupo de edad
Adultos
Tipo de receta
Receta simple
Código de barras
7506494600021
Principios activos
Losartán, Hidroclorotiazida
¿Para qué sirve?
Uso terapéutico:
Ayuda al tratamiento de la hipertensión arterial mediante la combinación de un antagonista del receptor de angiotensina II y un diurético tiazídico para favorecer el control de la presión arterial.
Indicaciones terapéuticas:
Indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes en quienes sea apropiado el tratamiento combinado con losartán e hidroclorotiazida. También puede utilizarse dentro del manejo cardiovascular de pacientes hipertensos seleccionados, conforme a criterio médico.
Dosis
La dosis inicial y de mantenimiento usual en adultos es de un comprimido de losartán 50 mg con hidroclorotiazida 12.5 mg una vez al día. En pacientes que no respondan adecuadamente, el médico puede ajustar la dosis hasta losartán 100 mg con hidroclorotiazida 25 mg una vez al día. La dosis debe ser indicada y supervisada por el médico tratante.
Contraindicaciones
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al losartán, a la hidroclorotiazida, a derivados sulfonamídicos o a cualquier componente de la fórmula. No debe utilizarse en pacientes con anuria. Debe evitarse durante el embarazo, especialmente en el segundo y tercer trimestre, por el riesgo asociado a medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina. No se recomienda en pacientes con deterioro renal intenso o deterioro hepático, y debe usarse con precaución en personas con disminución del volumen intravascular o alteraciones hidroelectrolíticas.

Información de consulta. Sigue la indicación de tu médico y el instructivo de esta presentación.